Alla är välkomna! Mycket välkomna. Mer än välkomna. Alla! Se hur vi har slipat ner trösklarna. Inga hinder finns. Inga alls. Det ska gå så lätt att ta sig in i kyrkan att man får passa sig så att man inte halkar. När man tar sig in. Många lyfter fötterna högt. Osedvanligt noga kliver de över den plats där trösklarna borde finnas, hinder de bekämpar och vidmakthåller. Hindren som alltid någon annan bär ansvaret för att de finns.
Alla är välkomna. Gott så. Men vilka alla talar vi om? Alla har ofta betydande inskränkningar. De som har förhatliga åsikter, särskilt politiska sådana vilket har visat sig vara mycket mera hindrande än rejält avvikande religiösa idéer, ska man vända ryggen till, de ska hållas borta. Innefattar alla även de som motverkar och bekämpar att kristen tro ska spridas, traderas, överföras till barn och ungdomar?
Ett nytt folkkyrko-alla har ibland uttolkats som att kyrkorummet borde bli ett allaktivitetshus för alla möjliga, och omöjliga, intressen. Olika religioner borde samsas där, rummet borde vara utmärkt som konsertsal för det mesta av populärmusikens uttryck. De som vill hålla kyrkans rum som invigt och destinerat för kyrkans liturgi och sakral musik har att kämpa i motvind. De upplever inte sällan sig motarbetade och känner av trycket att vara folkliga och följa med sin tid. Inte sällan anklagade för att bygga hinder och mota bort folk genom sin elitism!
Tänk att se hinder som inte finns bara för att kunna hävda att de absolut måste tas bort.
En ny fara har dock helt oförmodat dykt upp. Kampen mot alla trösklar har på många håll varit så effektiv att det nu blivit en grop framför kyrkan. Lätt att falla i.
Förresten, vem vill vara med där det mesta går an?
Det är som om allt går an - utom just en tro och en tradition som verkligen förväntar sig något av människor, som tror att omvändelse inte bara är ett fint gammalt ord som hör hemma på museum. Utan ett ord fyllt med reellt innehåll. Som har att göra med Guds ledning. Som hjälper till livsomvandling och ny inriktning. Där ord som bot och bättring, frälsning och syndaförlåtelse inte sitter i giftskåp utan tillhandahålls för att hjälpa människor att leva. Helt och fullt.
Nydiktat för idag:
mästarens fötter
07 februari 2014
04 februari 2014
Berättelsen om en njure - epilog
I mitten på januari besökte jag transplantationsmottagningen på Akademiska sjukhuset i Uppsala för en njurbiopsi. Då blev jag påmind om det som hände 1996. En sköterska som rullade iväg mig till röntgen för själva undersökningen pratade med mig. Hon hade varit engagerad i ett forskningsprojekt där jag deltog. Vi skrattar fortfarande åt dig här, sa hon efter en stund. Visst var det du som åkte ifrån donatorn när du skulle hit?!
Visst var det lite speciellt den där morgonen när det till sist blev avfärd till Uppsala för transplantationen- Redan tidigt hade donatorns mor bakat bullar. Tack vare dem skulle vi kunna stanna och fika med hembakat bröd längs vägen någonstans. Bakverken skulle avhämtas och därefter skulle donatorn med make plockas upp. Jag körde till donatorns mor och vi tag tacksamt emot bullarna. Strax därefter körda jag ut på motorvägen och drog iväg. Men, ropade min fru, har du inte glömt något nu? Visst hade jag det. Donatorn och hennes man! Längtan efter att få det hela gjort var så stor att jag glömde det viktigaste.
Det föresvävade mig ett kort ögonblick att man kanske kunde seriekoppla bullarna, men nej, det var till att återvända och hämta paret. Förutan donator ingen transplantation.
På denna blogg har genom åren ett och annat skrivits om njursvikt och donation:
Här är några av artiklarna.
Dessutom har andra berättat om den här vändonationen:
Här återger Yes2Life berättelsen om donationen och min transplantation
Här berättar Elisabeth Sjögren om donationen
Visst var det lite speciellt den där morgonen när det till sist blev avfärd till Uppsala för transplantationen- Redan tidigt hade donatorns mor bakat bullar. Tack vare dem skulle vi kunna stanna och fika med hembakat bröd längs vägen någonstans. Bakverken skulle avhämtas och därefter skulle donatorn med make plockas upp. Jag körde till donatorns mor och vi tag tacksamt emot bullarna. Strax därefter körda jag ut på motorvägen och drog iväg. Men, ropade min fru, har du inte glömt något nu? Visst hade jag det. Donatorn och hennes man! Längtan efter att få det hela gjort var så stor att jag glömde det viktigaste.
Det föresvävade mig ett kort ögonblick att man kanske kunde seriekoppla bullarna, men nej, det var till att återvända och hämta paret. Förutan donator ingen transplantation.
På denna blogg har genom åren ett och annat skrivits om njursvikt och donation:
Här är några av artiklarna.
Dessutom har andra berättat om den här vändonationen:
Här återger Yes2Life berättelsen om donationen och min transplantation
Här berättar Elisabeth Sjögren om donationen
03 februari 2014
Berättelsen om en njure 5
Dagen för
den inplanerade transplantationen närmade sig. i december 1995 skulle det ske
efter flera månaders slitsam dialys. Mitt blodtryck for upp och ner. Ännu värre
var att klara vätskebalansen. Alla var hoppfulla och allt tycktes stämma.
Donatorn hade ordnat ledigt för sig och sin make. Deras barn skulle få
omvårdnad hos nära släktingar.
Alltid har
jag varit för fackliga rättigheter. Jag har förstått värdet av att organisera
mig. Men plötsligt blev det personligt. Det fanns ett pris att betala. Några
dagar innan färden till Uppsala bröt en sjuksköterskestrejk ut. Inget blev av.
Resa och operation ställdes in.
Besvikelsen
var stor. När man äntligen samlat sig och funderat över hur det skulle bli
sedan sattes transplantationen på schemat för april. Lång resa kan göras kort.
I april åkte vi till Uppsala och skrev in oss. Sedan fick vi permission några
timmar. På en av stadens gator stötte vi några timmar senare ihop med en ur
teamet. Är ni kvar här ännu, sa personen och hejdade sig. Oj, nu sa jag visst
för mycket. Snabbt tog vi oss till transplantationsavdelningen. Där kom
beskedet att vi måste åka hem på grund av en maginfluensa som drabbat donatorns
familj veckan innan. Vi tar inte risken.
Hela sällskapet, donatorn och hennes man och jag och min fru, var
hungriga och stannade ytterligare några timmar i Uppsala för att hinna få i oss
något innan vi anträdde den sorgliga hemfärden. En tystare och mera moloken måltid har jag
knappast ätit, vare sig förr eller senare.
Tillbaka i
dialys. Nästa tillfälle blir i augusti! Att donatorn och hennes familj inte gav
upp! Skulle det bli tredje gången gillt? Allt besvär med att få deras tillvaro
att fungera med ledigheter, ersättare på jobbet och att ordna det bra för
barnen. Men donatorn höll ur.
En episod
under dialystiden. En midsommarafton var jag hungrig och törstig efter
dialysen. Min fru körde till hamburgerrestaurangen och jag propsade på att
själv gå in och handla. Men det dröjde. Jag kom ju inte ut med maten. Till sist
gick min fru in. Där på golvet låg jag avsvimmad och människor i köerna klev
över mig. Midsommarafton, en äldre och medtagen man, det kunde väl bara tolkas som
berusning? Min fru skrek till personalen: Ring efter en ambulans! Efter flera
uppmaningar hör hon hur en av ungdomarna ropar till en arbetsledare: Öh du, det är
någon som vill låna telefonen… Strax därefter kom ambulansen och det blev
återfärd till sjukhuset och dropp i massor. Jag var urlakad och uttorkad. Men
det redde upp sig. Men huvudvärk fick jag. Förmodligen väl i klass med den smärta som ryktet förtäljer att en rejäl baksmälla ger.
I augusti
blev det av. En extra dialys dagen innan operationen fick jag. Sedan satte det
hela igång. På uppvaket var jag snurrig. Och starkt påverkad av all
smärtlindring. Ändå lyckades jag hålla en ledsen medmänniska sällskap. Hon låg i sängen bredvid. Jag kunde hålla
henne i handen en stund och försökte prata lugnande. Väl tillbaka på
avdelningen sa jag att jag hade ”arbetat” en stund på uppvaket. Alla, min fru
och sköterskorna tog det för fria fantasier. Dagen därpå kom en blombukett till
mig med ett tackbrev för stödet där på uppvaket!
Donatorn med man klev in på mitt rum. Mannen rullade droppställningen. Donatorn sa allvarligt: Du Lasse, ska det vara något mer nu när de ändå håller på? En arm kanske?
Det var som
om man dragit undan slöjor och draperier. Tankarna höll ihop. Jag kunde höra och förstå vad människor sa. Meningar föll inte sönder i brottstycken. Under dialystiden hände det
att jag fullständigt tappade tråden. Förlorade mig i udda tankebanor, i
associationernas vindlingar. Nu hade jag blivit pånyttfödd. Det nya livet hade
börjat.
02 februari 2014
Att se igenom, bortom och förbi nuet
Ur en predikan på Kyndelsmässodagen
finns i sin helhet på ordrik.
Vad såg han, den gamle
mannen Symeon?
Där många bara kunde se
ett barn
likt alla andra
Där såg han mycket mer
Ett ljus som
skimrade av
de stora löften som vilade
över barnet
Med Andens hjälp såg han igenom,
bortom och förbi nuet
Symeon genomskådade tid och
rum
för att se frälsningen som
barnet bar
Han anade underverk och
mirakler
gömda i de små händerna
Barnets framtid lystes upp
och där och då visste han
bortom alla tvivel
visste han
Liknande erfarenheter kan
vi göra
Det kan hända i ett möte
med en medmänniska
där det alldagliga visar
sig rymma
något heligt: Gud gör sig
närvarande!
Det kan ske i något vi gör
för någon annan, i en
tjänande handling
som helgas till tjänst åt
Gud
Det händer i ganska enkla gudstjänster
att Gudsnärvaron bryter
igenom
våra tvivel och försvar
En enkel och rent av
tafflig inramning
öppnas och vi ser något
mer
Enkelt bröd och vin blir
till
Hans närvaro
i vår mitt
01 februari 2014
Berättelsen om en njure 4
Så här tänkte jag när jag gick i dialys 1995-96:
Fyra timmar tar det att häva den hotande förgiftningen.
Efter behandlingen struttar jag iväg som en mycket
gammal man, darrig och osäker på steget. Åtskilliga
timmar därefter och ibland någon migränattack senare har
jag hämtat mig så pass att jag åter förefaller vara frisk.
På ett halvår har jag tappat tio kilo och tycks
ovanligt välmående. Du ser ut som hälsan själv,
säger man
glatt till mig. Du blomstrar verkligen, du ser ut att må så
bra, dunkas in i min rygg. Jag tar det som positiv
förstärkning men tänker på avståndet mellan sken och
verklighet.
Det är inte många decennier dialysen funnits. Dessförinnan
var de njursjuka utan hopp. Sedan sju månader håller
dialysapparaten mig vid liv i väntan på transplantation.
Den backas upp av vårdpersonal och fyra olika
blodtrycksmediciner, av kalk- och vitamintillskott för att
inte nämna eprexsprutan som ger blodet extra skjuts trots
en densitet blott något tjockare än vatten.
Omgivningen kan inte se att en slang sticker ut ur mitt
bröst
strax ovanför bröstvårtan inte olik en sladd man använder
för att förbinda en dator med någon annan elektronisk
mackapär.
Där, väl inpackad och dubbeltvättad med sprit, göms anslutningen
till en 23 centimeter lång kateter som lagts ända in i
hjärtat
för att förse dialysapparaten med kraftigt blodflöde.
När blodet pumpas genom min nya navelsträng av plast
förstår jag på ett nytt sätt bilden av den tunna tråden
som binder vid livet. Tre gånger i veckan fjättras jag vid
dialysapparaten och under fyra timmar strömmar allt mitt
blod genom kapillärfiltret 11-12 gånger. Sedan är jag renad
och gjord ny.
Med detta som klangbotten har jag oroats av det breda
motståndet mot samhällets förväntan på medborgarna att
donera sina organ. När lagen förbereddes och under
remisstiden var det nästan tyst. När allt var beslutat
vaknade många till insikt om att det här var allvarliga
saker. Men bättre sent än aldrig.
Från sjukhussängen lät somliga invändningar dovt avlägsna,
som från en svunnen tid. Handlade de om organdonation?
Donationskorten hade profant nog sänts ut med reklamen!
Socialstyrelsen ska inte tvinga oss att ta ställning nu, sas
det.
Människor reduceras till reservdelslager. Organen kan placeras
i vilka människor som helst, vänliga eller burdusa typer,
ges till
rödhåriga, gotlänningar (!) eller invandrare!
Som behövande berörs man personligt och konkret. Andra
människors goda vilja är förutsättningen för att få ett
normalt liv. Deras generositet är ibland gränslös. Den
måste jag förlita mig på.
Våra kroppar väcker starka känslor. Träd för nära och något
heligt tycks besudlat. Vår starka behov av integritet tycks
leda till
krav på att vi själva ska vara herrar över hur kroppen
nyttjas
i liv såväl som i död.
För friska människor är detta ganska självklart. Men
sjukdomen har
trätt några av oss för nära och begränsat den friheten. Det
är våra möjligheter att få leva organdonationer gäller.
31 januari 2014
Berättelsen om en njure 3
Till
sist blev jag inskriven på sjukhuset och avdelningen. Och först som registrerad och införd i rullorna gick
det bra att bli hemskickad. Lång dags väntan på hemfärd. Morgonen därpå skulle jag inställa mig tidigt och
fastande eftersom då skulle ingreppet ske. Slangar skulle installeras i mitt
bröst. Jag ville inte tänka på det. Nu länkade jag in i en ny fas och
utvecklingen av sjukdom och behandling lät inte hejda sig. Det var bara att låta sig svepas med.
Undersökning.
Dusch och tvätt. Operationskläder och lugnande. Ändå huttrade jag av den
spänningens köld som ibland växer till och kallas rädsla. Så upp på rullbordet
inte olikt en stor serveringsvagn. Snabbt rullades jag iväg med en packe papper
vid fötterna. När båren parkerar på operation står där en alldeles grön
människa med ett leende. I en springa där ansikte sitter syns ett gott leende.
Värme strömmar mot mig. - Hej, känner Du igen mig, säger hon glatt undrande. Jo,
det gör jag ju. Henne känner jag från förr. Då var hon ännu yngre. Visst, henne
har jag konfirmerat. Namnet är diffust för mig men hon blir lite glad över att
jag faktiskt minns henne. Det är inget mot vad jag känner. I detta främmande
land som jag beser liggande på bår är en människa vänlig och glad.
Lite
senare är det en kyrkorådsordförande som hälsar på mig och rullar mig till
ryggmärgsbedövning. Sedan blir det mesta dimmigt. Jag hänger över axlarna på en
sköterska för att de ska komma åt ryggraden med sina långa och krokiga nålar. Det gör till att börja med ont på flera ledder och
även om jag inte tuppar av är det dis och dimma och mer bedövning.
Så
kommer jag till mig på ett tvåbäddsrum med ett litet inplastat paket över
bröstet. Nu vet jag var hjärtat sitter. I mitten av värken, där det gör mest ont. Heartache har man ju hört talas om. Men det är nog ett annat slags värk som då avses. Men det går över. Av alla tillfälligheters tillfällighet visade sig min rumskamrat
också vara gotlänning. Vi hade snart pejlat in varandras släkt och boende. Det
visade sig att min nya granne var släkt med en av mina skolkamrater. Det blev
de vanliga tjugo frågor som utbyts när öbor träffas och scannar av varandras
sammanhang och släkt.
Det
räckte inte med det. När jag repat mig så blev det nu introduktion på dialysen.
Ciceron var en av dialyssköterskorna, tro det eller ej, han hade varit min äldre broders
klasskamrat, en gotlänning. Ska man behöva bli sjuk för att upptäcka gotländsk
närvaro i en blott medelstor mellansvensk stad?
Det
fanns ingen ände på det hela. En av personerna som tog hand om mig de första
dialyserna var ytlig bekant med mig men fastmer vän med mina föräldrar på
Gotland. Denna serie tillfälligheter och sammanträffanden hjälpte mig att
snabbt känna mig någorlunda hemma i en främmande miljö. Muren man måste igenom
hade en ganska bekväm port öppnad av människor som, även om de var nya just där
och då för mig, inte kändes främmande. Osynliga trådar och band kan ibland vara
nyckeln till bekvämare inslussning. Hade det inte varit Gotland hade det kunnat
vara allt möjligt annat.
Personalen
i övrigt gjorde ett heroiskt arbete för att visa tillrätta, välkomna, göra den
nya tillvaron dräglig. Inte enkelt varje dag, inte lätt att inordna sig i nya
rutiner och nya mönster. Inte för dem och inte för mig.
30 januari 2014
Berättelsen om en njure 2
Den familj
vi som nyinflyttade lärde känna under mitten av 1970-talet hade blivit mer än en ytlig bekantskap. Familjemedlemmarna blev mycket nära vänner. Eftersom ingen möjlig donator fanns i min familj eller släkt så
handlade det nu om andra alternativ. Frun i vänfamiljen hade dock noga följt
min sjukdomsutveckling och när hon fick höra att det började dra ihop sig tog
hon initiativ till att undersöka sig och sina värden. Efterhand klarnade det
att hon både kunde och ville donera. Det skulle i så fall, om läkarna och sjukvården
i Sverige tillät det, bli den första transplantationen i Sverige där en icke besläktad
vän utanför familjen fick donera.
Hälsan
stod mig bi och jag kunde arbeta fram till hösten 1995. Men i september gick
det inte längre. Då blev jag hastigt sämre. Varje dag började med illamående
och huvudvärk. Blodtrycket var oregerligt och högt. Så jag fick en vecka att
avveckla jobbet på varefter jag skulle läggas in på sjukhus för att få en
kateter i hjärtat. Planerna att hoppa över dialysen och gå rakt på
transplantationen grusades.
Dessutom
hade vi tänkt att jag skulle kunna använda mig av påsdialysen. Eftersom jag
jobbade i Stockholm och bodde i Örebro skulle tillvaron annars bli rejält komplicerad.
Om möjligt ville jag på något sätt få fortsätta arbeta.
Jag
gick på studiebesök på dialysavdelningen i Örebro. Av det minns jag faktiskt
ingenting mer än att apparaterna var blå och blodet rött. Det kändes som om jag
trampade över en gräns och kom människorna som låg i sängarna för nära. Visst
var det en förberedelse för mig, men visst var det väl deras rum. Kanske
hämmades jag av alla slangar som det rann blod i och apparater som snurrade,
fläktar som susade och pumpar som suckade.
Personalen vandrade vänligt runt i
rummen med vad som verkade vara fantasifull operationsutrustning. De stack, mätte
och hade sig. Ändå klev jag fram och hälsade och tittat intresserat - men
begrep noll. Informationen försvann någonstans bland alla bakgrundsljuden. Det
fanns där runt omkring och gick rakt igenom mig.
Efteråt
var jag som bedövad och osäker på vad jag hade varit med om. Men jag minns att jag var där
och något av det jag såg och hörde tog tydligen loven av allt det andra. Eller kan det ha varit så
att hjärtat bultade så högt och stressnivån var så extremt hög att inget gick att tillgodogöra sig?
Sedan
gick det fort. Jag han knappt bli förskräckt inför allt det övriga som komma
skulle. Resolut blev jag inlagd för att operera in en kateter i hjärtat. Jag
kom till medicinavdelningen vid avtalad tid men ingen hade tid att ta hand om
mig. Inspärrade i en glasbur satt vita rockar och en nystärkt sköterskerock sa
att någon annan skulle skriva in mig senare, när man hann. Ville jag under
tiden vara så vänlig och sitta ner i matsalen? Visst. Jag satte mig ner. Förbi
mig rusade skuggor och varelser. I min bubbla gick tiden ofattbart långsamt,
utanför rusade tiden.
Somliga
patienter hasade runt i slitna tofflor och ljusblå joggingklädsel. Andra
småsprang efter vagnar och före doktorer. Det gick små vågor av personal. De
böljade fram och tillbaka innan en vindil av rutiner sköljde bort dem till ett
avlägset kafferum. Där satt jag såg jag på världen genom gamla tidningar med
tummade hörn. Kvällströtta kändisar såg på mig med tomma ögon. Någon enstaka vänlig
trygghetsikon glodde på mig från Svenska Journalens fyrfärg.
Det
blev mat och nu strömmade bomullsblå patienter i tofflor till. Från alla håll. Till
och med jag fick en bricka med föda. Inte för att jag minns hur det gick till. Den äldre mannen som plötsligt satt mitt emot mig
plirade flera gånger under lugg på mig. Har jag gjort något fel? Satt mig på
hans plats? Satt tröjan bak och fram?
Du är med i kyrkan, va? Sa han till sist.
Jo,
så är det. Inte kunde eller ville jag förneka det.
Det
var du som jordfäste farsan… När det var sagt så försvann något av mitt
främlingsskap. Jag var igenkänd och på något sätt erkänd. Vi hade mötts förut, i en annan tid, i en annan värld. Jag satt där vid samma bord och vi
hade något gemensamt.
29 januari 2014
Berättelsen om en njure 1
Nyinflyttad till Uppsala för att börja studera teologi
fick jag diagnosen njursjuk. Det som satte läkarna på spåret var upptäckten av
äggvita i urinen. Det blev många undersökningar och regelbunden kontroll.
EDTA-clearence var för mig att sitta i klent kamouflerade och rangliga
vilstolar för trädgården. Dög de åt sommarstugeägarna så nog kunde de var tillfyllest, även för oss. Vilande där som i längtan efter semester och solsken sprutade man in radioaktivt ämne i mig
och bjöd på smörgåsar.
Läkarna
försäkrade mig efter några år att sjukdomen fortskred så långsamt att jag kunde
ta det lugnt. Jag skulle hinna dö i någon annan åkomma. Och det kändes ju
väldigt uppmuntrande!
Åren
gick och njursjukdomen var för mig mer ett pikant inslag i min berättelse om mig själv än en
sjukdom av allvarlig art. Jag var under de åren aldrig påtagligt och märkbart njursjuk utan
hade en njursjukdom som jag egentligen inte såg röken av. Regelbundna
provtagningar var det närmaste ett obehag jag kom vid den tiden.
1975
flyttade min familj till Örebro. Vi fick en mörk lägenhet, men ganska centralt i staden. Studentprästlivet skulle börja. En av de första familjerna vi träffade där var ett ganska jämnårigt par. Vi fann varandra direkt. När frun i familjen fick reda på att jag var njursjuk spände hon
ögonen i mig och sa frankt att: behöver Du en njure ska Du ta min! Ett så flott
erbjudande tar man gärna emot, men inte alldeles enkelt på allvar. Så jag tittade bara lite frågande på
henne och sedan fortsatte samtalet i helt andra banor.
Sakta
kröp kreatininvärdena uppåt, de som avslöjar njurens vikande funktion. Läkare visade på den exponentiella tillväxten som
skulle inträffa. Försämringen skulle accelerera. Jag skulle alltså vara beredd att det kunde hända fort. Men
fort gick det inte.
I
augusti 1993 fick jag arbete som ärkebiskopens adjunkt. Det innebar att jag
blev chef för hans mycket blygsamma kansli i Uppsala. När jag hade varit där en
tid började Kyrkans Tidning leta efter en ny chefredaktör. Det ena ledde till
det andra och i april 1994 blev jag anställd som ny chefredaktör för Svenska
kyrkans Tidning. Dags att vässa pennor och bära datorer på tåg och flyg.
Knappt
hade jag, under ilsken beskjutning av många, bland annat av några arga journalister och blivande
arbetskamrater, hunnit börja publicistens ordrika liv förrän en av mina reguljära
kontroller visade att värdena hade försämrats. Överläkaren uppmanade mig att
vara på min vakt. Det kunde vara så att jag redan efter sommaren skulle behöva
börja förbereda mig för dialys.
Där stod jag med mitt nya jobb och skulle
kanske redan efter några månader tvingas därifrån. Det kändes som om jag
svikit. Märkligt hur sådant som ligger utanför den egna viljan och kontrollen ändå kan leda till sådana starka känslor av misslyckande, av svek och skuld. Men när jag meddelade företagets VD, Claes Waern, hur det låg
till visade han en sådan förståelse att det lyfte mig. Det skulle trots allt
kunna bli möjligt att klara av det hela om det fanns en sådan förståelse. Det
blev att flyga till Lund och berätta för styrelsens ordförande, biskop Per-Olov Ahrén, som också gav
stöd och värme. Men självkänslan fick en knäck. Jag som var frisk, kunde det
faktiskt vara så att jag egentligen var mycket svårt sjuk? Tvivel och oro.
Prenumerera på:
Inlägg (Atom)